Синдром дауна 22 неделя

Признаки синдрома дауна узи 20 недель

Хронические заболевания: Нет хронических заболеваний, в роду все здоровы. Мне 25, мужу 28, не курим, не пьем. Беременность планированная, не принимали никаких препаратов, только подготовительный курс для планирующих витаминный комплекс. Всю беременность не болела, только здоровый образ жизни.Единственное, муж сдавал 1 раз в жизни сперммограмму и она была плохая.

Подскажите пожалуйста, является ли признаком синдрома Дауна такие маркеры выявленные на УЗИ в 20-21 неделю беременности, как приназальный отек (ТПТ/ДНК= 6.3/6.3=1) и толщина шейной складки 11 мм. Все остальные органы тщательно проверялись на УЗИ на этом сроке, больше никаких признаков по УЗИ, указывающих на этот синдром выявлено не было. (Фото профиля на УЗИ прилагается).

P. S. До этого хорошее первое узи в 12 недель (ТВП=1.1. НК= 2.2), пониженный папп тест 0.39 МОМ и повышенный ХГЧ 2,21. Во втором триместре ХГЧ 3,3 МОМ, АФП и свободный эстриол в норме, ближе к 1 МОМ.

На сроке в 21 неделя был проведен амниоцентез, сейчас нахожусь в ожидании результатов.

Сывороточные маркеры Я получила заключение генетика с указанием сывороточных маркеров.

Риск синдрома дауна В 11 недель и 2 дня я сдавала первый скрининг. ТВП 1,6, носовая.

Синдром дауна Я сделала узи скрининг, срок поставили 12 н 6 д, при том, что последняя.

АФП и ХГЧ В 16 недель сдавала кровь на АФП и ХГЧ, но гинеколог по поводу результатов.

Объяснение результатов скрининга Обращаюсь к Вам за советом. Я беременна третьим ребенком.

Вероятность синдрома Дауна у детей Уважаемый доктор! Позвольте мне обратиться к Вам.

ДМЖП плода У меня беременность 27 недель, из за того что плод маленький делаю узи.

Расшифровка анализа ХГЧ Подскажите разобраться в ответах анализов на ХГЧ мМЕ. Мл результат.

Также не забывайте благодарить врачей.

Можно ли синдром Дауна распознать на УЗИ?

В плановых проверках при беременности при сроке десять-четырнадцать недель при ультразвуковом исследовании определяется ширина воротничковой зоны.

Если по результатам этого исследования она находится в пределах нормы, то это на 80% является гарантией отсутствия синдрома дауна.

Толщина воротникового пространства, это скопление подкожной жидкости на задней стороне шеи плода. Немного жидкости имеется в наличии у всех детей, однако при синдроме Дауна ее норма превышена. При этом кожа на мониторе проявляется в виде белой линии, а подкожная жидкость имеет черный цвет.

О синдроме Дауна свидетельствует не только увеличенный размер воротникового пространства, другим признаком может являться отсутствие носовой перегородки и ряд иных симптомов. Можно ли синдром Дауна распознать на УЗИ? Однако УЗИ не может дать конкретного ответа, с его помощью можно лишь определить вероятность этой патологии, после чего обязательно следует провести дополнительные исследования.

Абсолютную точность может дать лишь кариотипирование. Результаты УЗИ 10-14 и анализов на АФП и ХГЧ, являются вероятностными характеристиками, которые являются лишь показанием для кариотипирования.

До одиннадцати недель тест совершенно не показателен, поскольку размер плода невелик, а после четырнадцати недель беременности излишки жидкости могут быть поглощены лимфатической системой ребенка, находящейся в постоянном развитии.

Если ультразвуковое исследование и анализы показывают хорошие результаты, то опасность генетических отклонений считается крайне низкой и дополнительное обследование не осуществляется

Анализ крови увеличивает уверенность до 90%. Еще одним показателем синдрома Дауна является длина носовой косточки, и это довольно информативный показатель на весь период беременности. В частности, у детей с синдромом Дауна носовая косточка неразличима, либо менее двух миллиметров на сроке беременности в 10-14 недель. Для других сроков имеются свои показатели.

Была на УЗИ в 20 недель, точно помню, что писала бумагу о том, что невозможно идентифицировать некоторые заболевания при помощи УЗИ. Может, в каких-то городах это практикуется. В нашем -нет.

У подруги на первом УЗИ сказали, что вероятен синдром Дауна у ребенка, сдала кровь и опасения подтвердили, но она делала прокол живота и генетический забор материала плода, очень опасная процедура, но после нее сказали, что ребенок абсолютно здоров, так что верить УЗИ и анализу крови можно и нужно не всегда. Родилась абсолютно нормальная и здоровая девочка, развивается в срок.

Сейчас всем беременным поголовно назначают проходить скрининг тест для выявления синдрома дауна у плода. Оно то и понятно, так как тест этот не дешевый и это еще и неплохое зарабатывание денег. Но, как сказано выше, можно заподозрить неладное при обследовании воротничковой зоны на узи и лишь потом назначать такие анализы, но это видимо не выгодно нашей системе здравоохранения и скрининг назначают всем подряд, хотя он и не дает 100% ответа, а лишь размытое предположение.

Синдром Дауна — признаки при беременности

Синдром Дауна – это одно из самых распространенных генетических нарушений. Возникает она еще на этапе формирования яйцеклетки или сперматозоида или в момент их слияния при оплодотворении. При этом у ребенка имеется лишняя 21-я хромосома и в итоге в клетках организма имеется не 46, как положено, а 47 хромосом.

Как определить синдром Дауна при беременности?

  • плацентоцентоз на 13-18 неделе – результат вам скажут спустя несколько дней. Риск осложнения тот же – 3-4% случаев оканчиваются самопроизвольным выкидышем;
  • Если в ходе манипуляций выявлено наличие синдрома Дауна, возможно прерывание беременности на сроке до 22 недель.

    Конечно, риск самопроизвольного выкидыша – довольно неприятная плата за достоверность, особенно если выяснится, что с ребенком все было хорошо. Поэтому далеко не все решаются на такие манипуляции. С определенной долей вероятности о синдроме Дауна можно судить по результатам ультразвукового исследования.

    УЗИ плода с синдромом Дауна

  • увеличенный мочевой пузырь;
  • уменьшенная верхнечелюстная кость;
  • Скрининг на синдром Дауна – расшифровка

    Еще одним методом выявления синдрома Дауна при беременности является биохимический анализ крови беременной. взятой из вены. Анализ беременных на синдром Дауна подразумевает определение концентрации в ее крови альфафетопротеинов и гормона ХГЧ.

    Альфафетопротеин – это белок, продуцируемый белком печени плода. Он поступает в кровь женщины через амниотическую жидкость. И низкий уровень этого белка может свидетельствовать о развитии синдрома Дауна. Наиболее целесообразно делать этот анализ на 16-18 неделе беременности.

    nedelyaberemennosti.ru

    Синдром дауна на узи 20 недель

    Размер воротничковой зоны должна находиться в диапазоне 0,8-2, миллиметра.

    Как распознать синдром Дауна?

    Кроме обычного, возможно проведение и вагинального УЗИ. которое также является абсолютно безопасным и не должно вызывать беспокойства.

    УЗИ плода и диагностика

    Дополнительную проверку методом ультразвукового исследования рекомендуют провести на сроке около двадцати недель, это должно быть анатомическое УЗИ плода.

    Можно ли синдром распознать на УЗИ? Под контролем УЗИ производится иное исследование – инвазивная диагностика, при котором производится прокол иглой живота матери для отбора генетических материалов у плода. Эта проверка позволяет с полной уверенностью говорить о присутствии, либо отсутствии синдрома Дауна. Однако эта процедура является опасным вторжением, поскольку статистика пророчит при этом обследовании от шести до десяти процентов опасность выкидыша. Присутствует и риск инфекции плода.

    Самые интересные новости

    Впервые узнала, что при помощи УЗИ можно определить у ребенка синдром Дауна. Но, как я понимаю, это же не 100 % ответ, все равно нужно сдавать анализы, и я так понимаю не один раз. Зачем тогда все эти сложности с УЗИ если можно ограничиться только кариотипированием? УЗИ возможно и безвредно, но как по мне, процедура при беременности не очень приятная (мне не нравиться).

    Кариотипирование — очень опасная процедура, а УЗИ и анализ крови дают неплохой процент при диагностировании синдрома Дауна у плода. Главное, во время проходить такие обследования.

    На одном из последних узи у ребенка моей знакомой обнаружили порок сердца.Сказали, что такой парок встречается у детей с Синдромом Дауна. Хотя по узи и по анализам крови все было в порядке, риска не было. Предложили сделать кордоцентез -прокол пуповины.Мать ребенка отказалась. В итоге малыш родился без СД.

    автор: redheal | 19-12-2012, 18:42 | Просмотров: 14828

    С увеличением возраста родителей резко возрастает риск появления у них ребенка с хромосомными отклонениями и пороками развития. Причины, по которым они происходят, различные. Среди них и старение половых клеток, и возрастающее со временем воздействие на организм родителей возможных патогенных факторов, токсических веществ. Но появление на свет ребенка с синдромом Дауна может быть у любой пары, даже у молодых родителей.

    На каком сроке можно определить синдром дауна ?

    Ранняя диагностика плода позволяет рассчитать уровень риска появления ребенка с синдромом Дауна. С этой целью используют методы пренатальной неинвазивной и инвазивной диагностики.

    Неинвазивные методики абсолютно безопасны для здоровья будущей матери и плода. К ним относятся:

    2. Биохимический скрининг. Методика используется для определения в крови беременной женщины плазменного протеина A и хорионического гормона.

    — поздно родящие женщины, возраст которых больше 35 лет;

    — если у родителей уже есть ребенок с генетическими патологиями;

    — если неинвазивные методики дали положительные результаты о наличии у плода хромосомных патологий.

    Выявление хромосомной патологии с помощью простого анализа крови.

    Наиболее доступный и простой метод обследования. Методика разработана американской компанией и позволяет определять возможность наличия у будущего ребенка синдромов Дауна или Эдвардса на 20-й неделе протекания беременности. Образцы крови, специально отобранные у 167 женщин из групп риска для клинических испытаний, дали точные результаты присутствия у плода обеих патологий в 44 случаях.

    Другие новости по теме:

    Здоровая беременность — здоровое потомство

    Высокий риск Синдром Дауна 1:20

    Здравствуйте, мне 30 лет,ждем 3 ребенка, мы уже на 23 неделе ,если считать по последним месячным.

    1 скрининг был проведен ровно в 12 недель, там плохо видны пара цифр медиана HCGb написано 55,00 и медиана PAPP-A 2207,80. УЗИ толщина воротниковой зоны 0,43 мм,длина носовой кости 0,22 мм.

    2 скрининг провели по результатам узи ровно в 20 недель.Здесь медиана AFP 54.81, HCGb 8.00. На узи бип. размер головы 46мм, затылочный размер 52мм, длина бедренной кости (левой) 31мм, длина плечевой кости(левой) 31 мм.,боковые желудочки мозга 4 мм, большая цистерна 3,2 мм, носовая кость 4,8 мм.

    Завтра пойду пробиваться к генетику,меня направили. Вопрос такой: могла ли быть ошибка, в подсчетах, если нет,то какие надо сдать дополнительные анализы,чтоб точно узнать есть у нас СД или нет?

    Комментарии к записи

    Войти Зарегистрироваться Только зарегистрированные пользователи могут комментировать.

    Всем привет, если вдруг случайно кому то интересно. 25 июля мы родились абсолютно здоровенькие и безумно сладенькие.Чего и всем будущим мамам желаю.

    На мое счастье все страхи оказались напрасными.

    Елена Березовская 2015/04/07, #

    Первый скрининг у вас в норме. УЗИ в норме. Второй проведен неправильно, поздно. Поэтому второй не в счет. Значит, ориентируемся на норму.

    Елена Петровна,спасибо вам большое за ответ. Ждала ваш ответ. как спасение. А то уже все глаза выплакала.

    Долгих вам лет жизни.

    Только что тщательнее прочла статьи про скрининги,там сказано, что 2 скрининг проводится до 18 недели, то есть учитывая,что мне делали в 20 неделек ровно,это уже не информативно? Или я себя обманываю.

    Лилия, по одним только скринингам никогда диагноз не ставят. Это скрининговые тесты с большой степенью погрешности.

    Чтобы понять, что такое скрининг и какие методы диагностики читайте А 6 — ОБСЛЕДОВАНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ п.п. 6.2. Генетические пренатальные скрининги

    Когда 1 скрининг хороший, 2й плохой, обычно рекомендуют пройти УЗИ 2го триместра (анатомическое узи) у хорошего специалиста, который знаком с малыми признаками хромосомных отклонений. Вы были на УЗИ? Какие результаты?

    Вопрос: могла ли быть ошибка, в подсчетах, если нет — могла, как в 1м, так и во 2м скрининге.

    Какие надо сдать дополнительные анализы,чтоб точно узнать есть у нас СД или нет? 1. инвазивная диагностика — например, амниоцентез (забор околоплодных вод).

    читайте там же 6.9. Забор ворсин хориона, амниоцентез, кордоцентез, кариотипирование

    2. Неинвазивный ДНК тест (намного дороже и делают далеко не везде, но намного безопаснее). Неинвазивный пренатальный скрининг

    Делать ли дополнительные обследования — решать только Вам. К генетику, конечно, можете пойти, но учитывая уровень генетики в наших странах, готовьтесь услышать примерно следующее: никто не застрахован от рождения ребенка с хромосомными аномалиями, хотите знать точно — надо делать инвазивную диагностику . Генетик по результатам скрининга диагноз не ставит.

    Спасибо за ответ. УЗИ 2 триместра было как раз перед скринингом, все было в порядке, узист был доволен всем.

    Эти статьи,которые вы привели, читаю весь день,но голова пока как в тумане, не понимаю ничего.

    Лилия, суть такая — скрининг — это не диагностика, это расчет вероятности риска. Даже УЗИ — более чувствительно к каким-то отклонениям, чем скрининги (особенно учитывая, какое качество их исполнения).

    Если хотите знать точно — то либо инвазивная диагностика, либо ДНК тест. Только ответьте перед этим на непростой вопрос: если вдруг подтвердится, что это поменяет? .

    Мне в свое время врач сказал, что 2й скрининг дает бОльшую погрешность, чем 1й и узи (когда его делает хороший специалист) — точнее.

    С другой стороны, даже хорошее узи и хороший результат скрининга никому не гарантирует рождение здорового ребенка.

    Если вдруг подтвердится,будем решать на семейном совете.Слишком тяжелый выбор.

    beremennost1-40n.ru

    Признаки дауна на 20 недели по узи

    автор: redheal | 19-12-2012, 18:42 | Просмотров: 14851

    1. Ультразвуковое исследование. Проводится на 10-12 неделях беременности для определения размеров воротничковой зоны у плода. Если в задней части шеи присутствует подкожная жидкость, значит, у ребенка возможен синдром Дауна. Но такая методика дает лишь 80% правильных результатов, и применять ее как самостоятельный метод исследования не рекомендуется.

    3. Тройной тест. Проводят на 16-18 неделях беременности для определения уровня женского полового гормона эстриола, сывороточного альфа-фетопротеина и хорионического гонадотропина. Большой процент (около 9) ложных результатов.

    Инвазивные методики достаточно травматичны и могут спровоцировать осложнения. К ним относятся амниоцентез, кордоцентез, плацентоцентез и биопсия хориона. Через кожу на животе беременной прокалывается амниотическая оболочка плода, тонкой иглой набирается небольшое количество крови пуповины, околоплодных вод, хорионических ворсинок или плаценты для диагностики и исследования. Но такой метод применяется только для обследования женщин из групп риска, к которым относятся:

    — если у родителей присутствуют отклонения биохимических маркеров от нормального уровня;

    Для выявления синдрома Дауна при беременности существует несколько способов. Среди них – инвазивные методы, УЗИ, скрининг при беременности. Достоверно диагностировать синдром Дауна у плода можно лишь при помощи инвазивных методов:

    • биопсия хориона на 10-12 неделе – результат получается спустя несколько дней. Однако процедура опасна тем, что может вызвать самопроизвольный выкидыш в 3% случаев;
    • амниоцентоз на 17-22 неделе – в этом случае риск выкидыша составляет около 0,5%;
    • кордоцентоз на 21-23 неделе – 1-2% случаев оканчиваются выкидышем.

    Признаки синдрома Дауна у плода при беременности сложно определить при помощи УЗИ, поскольку такое исследование позволяет с высокой долей достоверности определять лишь явно грубые анатомические нарушения. Однако существует ряд маркеров, по которым врач может заподозрить наличие у плода лишней хромосомы. И если в процессе обследования у плода обнаружены признаки синдрома Дауна, исследование их в совокупности даст возможность встроить целостную картину и констатировать трисомию 21 с определенной долей вероятности.

    Итак, к этим особенностям относят:

  • увеличение воротникового пространства (большая толщина шейной складки либо скопление подкожной жидкости на задней стороне шейки плода). В норме этот параметр не должен превышать 2,5 мм при влагалищном исследовании и 3 мм при исследовании через брюшную стенку. Такое исследование проводится на 10-13 неделе;
  • длина костей носа плода – определяется во втором триместре. Гипоплазия носовых косточек присутствует у каждого 2-го ребенка с синдромом Дауна;
  • умеренная тахикардия (более 170 ударов в минуту);
  • нарушение формы волны течения крови в венозном протоке.
  • Если на УЗИ у вас нашли один или несколько признаков, это еще не означает стопроцентного рождения ребенка с синдромом Дауна. Вам рекомендовано пройти один из лабораторных анализов, описанных выше, когда у женщины через брюшную стенку берется генетический материал.

    УЗИ наиболее информативно на сроке 12-14 недель – в этом периоде специалист может точнее определить степень риска и помочь принять дальнейшие необходимые меры.

    Но приназальный отек и ТВП не дают мне покоя, информативно ли их измерение на сроке 20-21 неделя и насколько это явный признак данного синдрома? Если амниоцентез окажется отрицательным, то какие ещё могут быть причины отека и ТВП?

    Теги: тпт днк нормы, маркеры синдрома дауна на узи, профиль на узи синдром дауна

    Похожие и рекомендуемые вопросы

    Хгч первый скрининг По анализу первого скрининга уровень ХГЧ 2,03 МоМ, ПАПП-А 0,52.

    Результат плацентобиопсии! Из-за тревожных результатотов первого скрининга (РАРР -.

    Диагностика АФП Иммунохимия Альфа-фетопротеин (АФП) — пренатальная диагностика АФП.

    Длина носовой кости 1 скрининг В первую беременность днк в 1 скриненге не помню, кажется.

    Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса .

    1-40nedeli.ru

    Синдром Дауна – это генетическое заболевание, вызванное наличием дополнительной 47-ой хромосомы и приводящее к нарушению физического и умственного развития.

    Впервые данное заболевание было описано в 1866 году английским врачом Джоном Лэнгдон Дауном и названо по его фамилии, однако генетическая природа синдрома была доказана только в середине 20 столетия.

    Распространенность синдрома Дауна

    Информация Синдром Дауна не является редкой патологией: в среднем наблюдается один случай заболевания на 700-800 беременностей. Данная хромосомная аномалия с одинаковой частотой распространена среди всех жителей планеты, независимо от пола, национальности и социального статуса.

    У здорового человека присутствуют 23 пары хромосом. При синдроме Дауна происходит утроение 21 пары, в результате чего появляется дополнительная 47-ая хромосома.

    Выделяют три вида синдрома Дауна

    1. Стандартная трисомия (полноценное утроение 21 хромосомы). Данный вид является наиболее распространенным, встречается в 94 % случаев;
    2. Транслокация хромосомы. Данный вид передается по наследству от одного из родителей и встречается в 4% случаев;
    3. Мозаичная форма (около 2% случаев). При данной форме утроенная хромосома содержится только в некоторых клетках организма. Больной человек имеет нормальный внешний вид и интеллектуальное развитие, однако риск рождения детей с синдромом Дауна у него является повышенным.

    Точные причины развития данной патологии до конца не выяснены. На данный момент выделяют только несколько факторов, при наличии которых риск развития синдрома увеличивается :

  • Возраст родителей: отец старше 45 лет, мать младше 18 или старше 35 лет;
  • Браки между близкими родственниками.
  • Дополнительно Окончательный диагноз можно поставить только после исследования хромосомного набора (кариотипа) ребенка.

    Существует ряд внешних признаков. по которым можно заподозрить синдром Дауна:

  • Плоское лицо, узкие раскосые глаза;
  • Выраженная кожная складка на шее;
  • Короткий череп с плоским затылком;
  • Выраженная складка внутреннего края глаза;
  • Укороченные верхние и нижние конечности, короткие пальцы;
  • Широкий, плоский нос;
  • Аномалии строения неба, в связи с чем рот ребенка приоткрыт;
  • Выраженная подвижность суставов, снижение тонуса мышц;
  • Искривление мизинца на руках;
  • Выраженная поперечная складка на ладони;
  • Косоглазие;
  • Деформированная грудная клетка;
  • Нарушения зрения;
  • Пятна Брушфильда (пигментные пятна по краю радужной оболочки глаз);
  • Выраженные борозды на языке, аномалии развития зубов;
  • Деформированные ушные раковины.
  • При детальном обследовании ребенка можно выявить ряд патологий внутренних органов :

  • Различные пороки сердечно-сосудистой системы (аномалии сосудов, дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок);
  • Нарушения зрения и слуха ;
  • Пороки развития желудочно-кишечного тракта (отсутствие ануса и прямой кишки, сужение кишечника);
  • Пороки развития мочевыводящей системы (недоразвитие или отсутствие почки);
  • Аномалии кровеносной системы (врожденный лейкоз);
  • Заболевания эндокринной системы (гипофункция щитовидной железы);
  • Патология дыхательной системы (из-за неправильного строения неба и больших размеров языка возможны случаи остановки дыхания во сне).
  • У детей с синдромом Дауна в той или иной мере выражена задержка физического и умственного развития, проявляющаяся с младенческого возраста. Ребенок развивается более медленными темпами по сравнению со сверстниками, но все же в большинстве случаев проходит все необходимые этапы развития: ходьба, речь, письмо, чтение.

    При стандартной трисомии умственная отсталость достаточно выражена и встречается практически у всех пациентов (как правило, это олигофрения). Мышление остается поверхностным независимо от возраста, тем не менее, ребенок постепенно осваивает несложные навыки и умения. При других формах, как правило, нарушения интеллекта менее выражены.

    Детей с данной патологией часто называют «солнечными детками»: пациенты очень добродушны, ласковы, легко идут на контакт с посторонними людьми.

    Диагностика синдрома

    С повышением уровня пренатальной диагностики появилась возможность определения синдрома Дауна уже на ранних сроках беременности:

    1. Первое скрининговое УЗИ (10-14 недель). Врач измеряют ширину шейной складки и размер носовых костей. Толщина складки более 3 см и малые размеры или отсутствие носовых костей косвенно указывают на возможные хромосомные аномалии, в том числе и синдром Дауна;
    2. Гормональный анализ крови. До 13 недель проводят «двойной тест» — определение ХГЧ и плазменного белка А. В 16-18 недель исследуют уровень ХГЧ, свободного эстриола и альфа-фетопротеина («тройной тест»).
    3. Если предыдущие методы косвенно указывают на наличие у плода синдрома Дауна, то женщину обязательно направляют на консультацию у врачу-генетику для дополнительного обследования :

      Данные методы являются самыми достоверными, но имеют небольшой риск развития осложнений, поэтому назначаются только по строгим показаниям.

      Информация К сожалению, на сегодняшний день полностью вылечить синдром Дауна невозможно. На первом этапе важно проведение коррекционного лечения возможных сопутствующих пороков развития внутренних органов.

      В последующем необходимо проводить реабилитационные мероприятия для социальной адаптации ребенка: консультации психолога, логопеда, занятия в специализированных детских садах и школах.

      Для повышения эффективности реабилитации назначают ноотропные препараты, улучшающие работу центральной нервной системы (пирацетам, аминолон, церебролизин, витамины В).

      Избежать полностью возникновения хромосомной аномалии невозможно, комплекс профилактических мероприятий направлен только на ранее выявление патологии. При подтверждении диагноза вопрос о сохранении или прерывании беременности решается только родителями.

      Трагедия жизни, а вы стали рожать ребенка с синдромом дауна?

      1. Гость | 24.01, 12:32:48 [3095822075]

      Неужели нельзя пересдать больше? Может узнать на других специализированных сайтах разных клиник. Посоветоваться с профессорами. Я бы наверное не стала рожать, раз результаты плохие. Вы обрекаете ребёнка и себя на такую жизнь. кстати обычно мужчины из таких семей уходят. Редко бывают действтительно сильные мужчины, а женщина — она по определению сильная. Кстати говоря, тут как-то была тема про что только не говорили наши врачи беременным, что и не беременна вовсе и что ребёнок с отклонениями родится — в результате всё нормально, рожали здоровых детей. Если у вас позволяет ещё время — я бы искала пути сдачи различных анализов.

      2. diflush | 24.01, 12:37:17 [492967298]

      3. Гость | 24.01, 12:38:20 [3089213757]

      автор, аналогичная проблема. вчера скрининг получила. первый хороший, второй с высоким риском(((я в инете полазила, у некоторых риск вообще 1:5 был. и здоровых рожали. еще анализ зависит от качества съеденной накануне пищи, приема лекарств и вообще это не точный анализ. не100%. сдавайте анализы (не знаю можно ли скрининг переделать)и даже не думайте о плохом. это всего лишь риск, а не диагноз

      4. Гость | 24.01, 12:42:10 [1693521401]

      5. Граф | 24.01, 12:42:37 [1912183209]

      автор, ты в своем уме? если диагноз подтвердится — то на аборт сразу, или роди и в роддоме отказ напиши. Дауны генетически от людей отличаются, это не совсем люди. Скорее мутанты. Ребенок даун это крест на твоей жизни, на возможных будущих детях, на твоем роде. Не слышал ни про одну семью с дауненком где муж бы не ушел из семьи.

      а во вторых — прокол дает больше вероятности плохого исхода чем 1/70.

      6. Гость | 24.01, 12:42:47 [3200787354]

      Я не совсем понимаю, но 1:70, это означает, что 1 шанс больного из 69 здоровых. Тогда это же совсем небольшой риск. Хотя, еще раз говорю, может я чего не понимаю..

      7. Лапка Бьёнс | 24.01, 12:43:14 [3032715272]

      как хорошо, что раньше этот скриниг не делали- хоть нервы не трепали лишний раз.

      читала, что очень сильно врут эти тесты — и были реальные подтвержения в примерах и фото.

      Как бы поступила я — не знаю.

      22. Гость | 24.01, 12:59:48 [91941464]

      Нет, там есть какие-то характерные признаки, но я не врач, врать не буду. Помню мне на УЗИ специально показывали: вот это, это и это нормально, значит риск минимальный. Ну а вообще это вопрос такой, скользкий достаточно. Ведь этот чертов скрининг показывает вероятность только 3-х генетических заболеваний, а их фигова туча. И не все не то что по УЗИ или анализу, а и вообще до определенного возраста ребенка выявить невозможно. Поэтому я считаю — от лукавого они, скрининги все эти. Тем более сколько реальных случаев СД они пропустили.

      23. Гость | 24.01, 13:00:11 [3089213757]

      на сроке около 12 недель определяют по воротниковой зоне, а на больших сроках и по носовой кости и кажется по размеру головы. врачу виднее.

      40. nunu | 24.01, 13:55:23 [3606834533]

      Не рожала бы, если бы был высокий риск. Дав жизнь такому одному ребенку, портите жизнь себе, если решитесь на второго, то и второй будет мучатся, муж наверняка не выдержит и уйдет. Родителям вашим тоже мало радости. У меня был сосед дауненок — здоровый бугай, когда подрос стал опасным даже, я боялась с ним в подьезд заходить, орал и кулаками махал. Потом пришлось его сдать в интернат, потому что был уже опасен. Например, один раз с вилкой пришел к спящей сестре — я хочу глазик попробовать, она наверное такой вкусный.

      41. Гость | 24.01, 13:57:30 [1986990792]

      Этого не родите /а вдруг он был здоровенький?/, вторым забеременеете = тоже в анализах начнете сомневаться и что дальше. Рожайте и не думайте о плохом,сейчас показывали передачу по НТВ /здесь кто-то говорил уже/. у них ребенок — даун, так они на него не надышаться, обожают своего Артемку, Сейчас многие берут больных детей домой и занимаются с ними много и некоторые дети даже идут в обычную школу = хорошие детки.

      48. Iris | 24.01, 14:05:51 [2893775940]

      я бы сделала анализ околоплодных вод обязательно, вероятность потерять ребенка при таком анализе: 1 к 100, то есть в принципе, достаточно незначительная. Автор, а какои срок сеичас у вас? Если вы в 16 недель получили ответ, потом 2 недели ждали, потом еще анализ околоплодных вод не назначен, а ответов этого анализа тоже нужно ждать — на каком сроке тогда аборт будет?

      49. Граф | 24.01, 14:08:28 [3932760612]

      48 риск нежелательных последствий этого анализа очень велик

      50. Граф | 24.01, 14:09:30 [3932760612]

      47 разумеется вы можете так сделать — но тут нечем гордиться. Этот поступок противоречит человеческой природе.

      Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.

      Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.

      Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

      Все материалы сайта Woman.ru, независимо от формы и даты размещения на сайте, могут быть использованы только с согласия редакции сайта. Перепечатка материалов с сайта Woman.ru невозможна без письменного разрешения редакции.

      Редакция не несет ответственности за содержание рекламных объявлений и статей. Мнение авторов может не совпадать с точкой зрения редакции.

      Материалы, размещенные в разделе Секс не рекомендованы для просмотра лицам, не достигшим 18 лет (18+)

      При посещении сайта woman.ru вы принимаете Правила пользования сайтом Woman.ru. в т.ч. и в части касающейся куки-файлов.

      Сетевое издание Woman.ru (Свидетельство СМИ ЭЛ № ФС 77 — 65950, выдано Роскомнадзором 10 июня 2016 года).

      Гипоплазия носовой кости у плода: причины, признаки и профилактика патологии

      Гипоплазией называется нарушение внутриутробного развития плода. Патологический процесс может затрагивать абсолютно любой орган. Одной из разновидностей таких нарушений является гипоплазия носовой кости. Она может возникать на фоне многих факторов, которые следует знать, чтобы принять меры, позволяющие избежать развития патологии.

      Носовая кость в разный период внутриутробного развития ребенка имеет определенные характеристики. По ним можно судить о правильном течении беременности и рождении здорового ребенка. В норме она представляет собой удлиненную, четырехугольную парную кость.

      В процессе проведения УЗИ специалист в соответствии с определенными параметрами оценивает состояние кости. В случае ее отсутствия или несоответствия установленным параметрам, врачи говорят о неправильном внутриутробном развитии, известном, как гипоплазия носовой кости у плода.

      Среди причин, влекущих за собой такое патологическое изменение формы и структуры носовой кости, специалисты называют достаточно разнообразные факторы:

    4. прием медикаментов во время беременности;
    5. тяжелые заболевания, перенесенные беременной женщиной;
    6. ушибы и травмы;
    7. инфекционные заболевания – токсоплазмоз, краснуха, грипп;
    8. воздействие на организм матери гамма-излучений;
    9. употребление алкоголя и никотина;
    10. наследственная патология, связанная с нарушением хромосом;
    11. длительный перегрев при беременности.
    12. Даже сильный токсикоз во время беременности может стать причиной развития такого серьезного патологического процесса.

      Как определить патологию

      Гипоплазия носовых костей – одно из основных нарушений, которое является характерным признаком синдрома Дауна. Патология говорит о недостаточном развитии этого органа. В некоторых случаях наблюдается полное его отсутствие – аплазия.

      К сожалению, не всегда во время ультразвукового исследования плода до 20 недель удается установить такое нарушение в развитии других органов, но гипоплазия кости носа видна сразу.

      Еще несколько десятилетий назад обнаружение этой патологии не вызывало у специалистов сильного беспокойства, пока ее не начали связывать с синдромом Дауна. У будущих родителей подтверждение этого нарушения становится причиной многих переживаний, ведь признак указывает не только на развитие синдрома Дауна, но также неизбежно влияет на внешность ребенка, его умственное и физическое развитие.

      Говорить о правильном развитии ребенка, а именно – носовой кости, специалист может на основании определенных показателей. Каждая неделя беременности имеет свою норму, на которую и должен при УЗИ ориентироваться врач.

      Увидеть отличия патологии от нормы может только квалифицированный специалист. Правильно оценить размеры носовой кости у ребенка может не просто врач, обладающий техническими знаниями, но также он должен иметь положительный опыт работы в этом направлении современной медицины.

      Сразу после установления незначительных отклонений от нормы, не стоит впадать в панику, ведь часто дополнительные анализы развеивают все сомнения родителей.

      Признаки недоразвития носовой кости можно увидеть еще до 20 недели. Обычно специалистам это удается на 11–12 неделе. Парные носовые косточки формируются уже на 10 неделе беременности. В этот период на УЗИ можно увидеть только наличие самих косточек, а их размеры измерить можно только после 11 недели.

      К сожалению, бывает и такое, что обнаруживается гипоплазия носовой кости на 20 неделе беременности. Обычно это происходит из-за применения некачественного оборудования или проведения УЗИ неопытным специалистом.

      Вероятность синдрома Дауна

      Почему ученые всего мира гипоплазию носовой кости на 12 неделе связывают с синдромом Дауна? Дело все в том, что Лингтон Даун сделал описание трисомии 21 хромосомы. Люди, страдающие этим заболеванием, отличались плоским лицом, маленьким лбом и недоразвитым носом. Болезнь получила название синдром Дауна, она кроме физических дефектов, сопровождалась умственным слабоумием, деформацией и недоразвитием некоторых внутренних органов и систем.

      Специалисты говорят, что недоразвитие носовой кости является признаком не только синдрома Дауна, но и других опасных отклонений. С точностью говорить о гипоплазии носа можно в случае поражения этой патологией конечностей, когда ручки и ножки у ребенка короче, чем они должны быть на определенном сроке.

      Можно ли предотвратить патологию

      Чтобы внутриутробное развитие протекало правильно, не сопровождаясь возникновением патологий, опасных для здоровья и жизни ребенка, следует серьезно отнестись к беременности. Если не учитывать наследственности этого заболевания, то здоровье будущего ребенка определяется именно состоянием организма и образа жизни его мамы.

      Гинекологи в качестве профилактики развития патологии рекомендуют будущей маме правильно питаться, больше гулять на свежем воздухе, исключить прием медикаментов и ограничить себя от стрессовых ситуаций. Правда, следует понимать, что такие меры помогут родить здорового ребенка при условии хорошей наследственности обоих родителей.

      Гипоплазия костей носа поддается лечению, при этом, чем раньше принять меры, тем больше вероятности получить положительный результат. Чтобы в случае развития патологии ее можно было вовремя диагностировать, беременная женщина должна регулярно проходить УЗИ, сдавать анализы, укреплять иммунитет.

      planirovanieberemennosti.ru

      Это интересно:

      • Март и депрессия Гороскоп для Козерогов женщин на март 2018 года от Павла Глоба Гороскоп на март 2018 года для женщины Козерога подготовил массу сюрпризов. Период будет необычным. Важно уделить внимание знакам и символам, они помогут узнать новую информацию. Начало месяца запомнится романтическими свиданиями, интересными встречами, яркими событиями. В марте […]
      • Мало веса меньше стресса Мало набираю вес при беременности Прибавка веса во время беременности: когда и сколько Беременность – это период в жизни женщины, когда каждый набранный килограмм воспринимается радостно. И если в первом триместре вес будущей мамы меняется незначительно, то с ростом ребенка он начинает неуклонно расти. В этот период важно не выйти «за границы […]
      • Матрасы стресс контроль отзывы Матрасы Mediflex (Дикуля) Матрасы Меdiflex разработаны группой врачей под руководством профессора В. И. Дикуля. Это ортопедические матрасы, созданные с учетом всех физиологических особенностей человеческого тела. Специалисты рекомендую эти матрасы как для комплексного лечения опорно-двигательного аппарата, так и для профилактики заболевания ОПД и […]
      • При заикании речевая карта Речевая карта на ребенка дошкольного возраста с заиканием Речевая карта на ребенка дошкольного возраста с заиканием..……………….2 Конспект фронтального логопедического занятия при заикании на этапе ограничения речи (в режиме молчания)………………………………………….5 Конспект фронтального логопедического занятия по преодолению темпо-ритмических нарушений у […]
      • Невроз сердца чем опасен от чего развивается, как лечится и чем опасен невроз? Часто заканчивается суицидом Взять 30 г измельченных корней дягиля лекарственного, залить 500 мл белого вина, настаивать сутки при периодическом взбалтывании. Процедить. Принимать по 1/2 рюмки два раза в день. Взять 100 г молодых листьев березы, измельчить, залить 2 стаканами теплой кипяченой […]
      • Ян голанд неврозы Психотерапевт Ян Голанд: «Самая распространенная психическая болезнь – панические атаки» Корреспондент АиФ-НН провела один день с известным психотерапевтом, психиатром, сексопатологом и знатоком человеческих душ, Яном. Нижний Новгород, 25 октября - АиФ-НН. Уже более 50 лет Ян Генрихович помогает людям вернуться к нормальной жизни. Являясь главным […]
      • Слабость плаксивость раздражительность Боль в груди, раздражительность, утомляемость… Как победить симптомы ПМС? С аббревиатурой ПМС сегодня знакомы и женщины, и мужчины. Первые встречаются с данным явлениям каждый месяц, вторые вынуждены терпеливо сносить побочные эффекты предменструального синдрома. Статистически, каждая женщина проводит в состоянии ПМС от 5 до 7 лет своей жизни, и […]
      • Стресс как двигатель Как самому заменить свечи зажигания на Kia Sportage (двигатель DOHC 2.0) Для самостоятельной замене свечей зажигания на Kia Sportage (двигатель DOHC 2.0) вам понадобятся: Ключ торцевой с накидной головкой «на 10» и ключ «на 12». Отвертка крестовая (для откручивания хомутов). Пассатижи (для снятия хомутов). Большая медицинская клизма или насос с […]